ESTUDO MORFOHISTOLÓGICO DE MAMONINHA DO MATO (MABEA FISTULIFERA MART. (EUPHORBIACEAE) E SCREENING FITOQUÍMICO DAS DROGAS DE FOLHAS E FRUTOS

REGISTRO DOI: 10.5281/zenodo.15502167

Francisco José Mininel¹
Silvana Márcia Ximenes Mininel²

RESUMO
Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae) é uma árvore nativa do Brasil. Seus nomes populares incluem mamoninha do mato, canudinho, canudeiro, canudo-vermelha, canudo de pito, piteiro, leiteiro, leiteira preta, seringai. Atinge 4 a 12 metros de altura, produzindo látex branco. Suas folhas têm cerca de 12 cm. Os frutos são pequenos com 2 cm, se abrindo com estalo alto, atirando longe as pequenas sementes de 0,5 cm. A dispersão das sementes é zoocórica. A investigação química de folhas e de frutos de Mabea fistulifera indicou a presença de diversas classes de substâncias tais como taninos, flavonoides, alcaloides, antraderivados e saponinas. O corte transversal do caule mostrou externamente contorno circular e foi observado faixa concêntrica contínua e ondulada de tecido xilemático. Numerosos canais laticíferos são vistos no tecido externamente ao floema. Maciço de fibras se localizam na parte saliente do xilema, externamente ao floema. Outras fibras isoladas são encontradas no parênquima cortical. Os canais laticíferos são vistos no interior do parênquima cortical. Na região central encontra-se largo tecido medular. Portanto, este trabalho tem sua importância, principalmente tendo em vista a ausência de referências de estudos farmacognósticos que levam a identificação da droga da espécie em questão, os quais são importantes no futuro controle de qualidade desta espécie vegetal.
Palavras-chave: Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae). Investigação química. Parênquima cortical. Controle de qualidade.

ABSTRACT
Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae) is a tree native to Brazil. Its popular names include castor oil plant, canudinho, canudeiro, canudo-vermelha, canudo de pito, piteiro, leiteiro, leiteira preta, and rubber plant. It reaches 4 to 12 meters in height, producing white latex. Its leaves are about 12 cm long. The fruits are small, measuring 2 cm, and open with a loud snap, throwing the small 0.5 cm seeds far away. Seed dispersal is zoochorous. Chemical investigation of the leaves and fruits of Mabea fistulifera indicated the presence of several classes of substances, such as tannins, flavonoids, alkaloids, anthraderivatives, and saponins. The cross-section of the stem showed an externally circular outline, and a continuous and wavy concentric band of xylem tissue was observed. Numerous laticiferous canals are seen in the tissue external to the phloem. Fiber masses are located in the protruding part of the xylem, external to the phloem. Other isolated fibers are found in the cortical parenchyma. The laticiferous canals are seen inside the cortical parenchyma. In the central region, there is a large medullary tissue. Therefore, this work is important, mainly considering the lack of references of pharmacognostic studies that lead to the identification of the drug of the species in question, which are important in the future quality control of this plant species.
Keywords: Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae). Chemical investigation. Cortical parenchyma. Quality control.

1 INTRODUÇÃO

Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae) é uma planta nativa, amplamente encontrada no Cerrado e em áreas de transição para Mata Estacional Semidecidual. Ocorre nos estados de Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo (LORENZI 2000). É normalmente encontrada agregada em bordas de mata e em locais com impacto antrópico acentuado. Sua presença é muito comum na região noroeste do estado de São Paulo. A floração desta planta ocorre de fevereiro a junho, atingindo o pico entre abril e maio (LORENZI 2000), que corresponde ao início da estação seca na região; por ocorrer durante o período de escassez de alimento, muitos animais utilizam seu pólen e néctar, produzidos em abundância, como fonte alternativa de alimento. Dentre esses animais encontram-se espécies de macacos (ASSUMPÇÃO 1981, FERRARI & STRIER, 1992, PASSOS & KIM, 1999), morcegos (VIEIRA & CARVALHO-OKANO, 1996), gambás (VIEIRA et al., 1991), aves (VIEIRA et al., 1992, OLMOS & BOULHOSA, 2000) e insetos (VIEIRA & CARVALHO-OKANO, 1996).

Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae) ou Mamoninha-do-mato é uma árvore da família (Euphorbiaceae). Seus nomes populares incluem mamoninha do mato, canudinho, canudeiro, canudo-vermelho, canudo-de-pito, piteiro, leiteiro, leiteira preta, seringai. O gênero é facilmente reconhecido pelas inflorescências longas e vistosas, flores pistiladas com os estiletes fundidos por mais da metade do comprimento e as estaminadas com numerosas anteras sésseis conferindo um formato globoso às flores (GORDILLO et al., 2000; ESSER, 2012).

Mabea fistulifera Mart. (Euphorbiaceae) são árvores ou arbustos, 5–8 m altura. Possui folhas com estípulas inteiras, lanceoladas, 1–2 mm comprimento, sem glândulas na base; pecíolo 0,6–1 cm comprimento, glabro a pubescente; lâmina membranácea, lanceolada a elíptica, 8–15 × 3–5 cm, ápice acuminado, margens serreadas, glândulas submarginais distribuídas de forma irregular, base obtusa a cuneada, face adaxial geralmente glabra, verde-clara, face abaxial densamente tomentosa, indumento ferrugíneo ao longo da nervura principal, venação camptódroma. Inflorescências 10–16 cm comprimento; pedúnculo 10–17 cm comprimento; flores vináceas ou amarelo-esverdeadas. As flores são estaminadas (3) 4 ou 5, em címulas racemosas, subtendidas por brácteas ovais de 3–4 mm comprimento, glabras, com 2 glândulas marginais oblongas e sésseis; pedúnculo 1–1,5 cm compr.; pedicelo é 2-6,5 mm cálice 4 ou 5-mero, 0,6–1 mm comprimento. Possui flores pistiladas 2–4, cada qual subtendida por uma bráctea de 3–4 cm comprimento; pedicelo 2–3 cm comprimento; lobos ovais a lanceolados, ápice agudo, 6,1–7,6 mm comprimento, maiores que o ovário; ovário liso, 2,5–4 × 3–4 mm, pubescente; estiletes 13–14 mm comprimento. As cápsulas são globosas, 10–10,5 × 8–10 mm, pilosas, marrons; sementes com 8–10 × 5–6 mm, globosas, com carúncula (Figura 1). Ocorre na Bolívia e no Brasil (JØRGENSEN, 2014). No Brasil, está distribuída no Acre, Amazonas, Amapá, Bahia, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Maranhão, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Piauí, Rio de Janeiro, Rondônia, São Paulo e Tocantins. Foi registrada nos domínios da Amazônia, Caatinga, Cerrado e Mata Atlântica, em vegetação de cerrado, em florestas ciliares, de terra firme, estacionais deciduais, sem deciduais e perenifólias, além das ombrófilas mistas e áreas antropizadas (CORDEIRO et al., 2020).

2 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA

Mabea fitulifera Mart. pertence à Família Euphorbiaceae e a literatura aponta que as plantas da família Euphorbiaceae têm demonstrado atividade antiinflamatória, além de sua atividade para conjuntivite. As principais aplicações e usos populares das Euphorbiaceae estão relacionados com aplicações para dores abdominais, antistamínicos, afrodisíacos, bronquites, diabetes, enfermidades urinárias entre outras (SAVIETO et al., 2013).

Segundo trabalho realizado por Trindade et al (2021), a análise fitoquímica revelou a presença de saponinas, taninos condensados, fenóis e flavonoides. A análise por APCI– MS permitiu identificar flavonoides de reconhecida atividade biológica na literatura, sendo dois O- glicosídeos da quercetina, o 3-O-α-L-arabinopirasil quercetina e a quercetina-3-O-glucuronídeo, além da quercetina e a miricetina-3-O-ramanosídeo (TRINDADE et al, 2021).

Em trabalho realizado por Silva et al (2005), o extrato metanólico das folhas (10 g) foi fracionado em coluna cromatográfica em sílica gel eluída com misturas de hexano, acetato de etila e metanol, tendo sido obtidas 5 frações. A fração eluída com hexano (1,7 g) foi submetida a fracionamento cromatográfico em coluna em sílica gel utilizando-se como eluentes misturas de hexano e acetato de etila. Esse procedimento levou à obtenção de frações contendo ésteres metílicos (59 mg), uma mistura dos triterpenos α-amirina, β-amirina (2), lupeol (3) e do diterpeno fitol (4) (16 mg), uma mistura dos esteróides sitosterol (5) e estigmasterol (6) (160 mg) e ácidos graxos (57 mg) (Figura 2). As estruturas das substâncias foram determinadas através de métodos espectrométricos de RMN ¹H e de ¹³C e por comparação com dados da literatura para essas substâncias (SILVA, et al, 2005).

3 METODOLOGIA

3.1. Coleta do material vegetal

O material botânico utilizado na elaboração desse trabalho foi coletado no Horto de Plantas Medicinais da Universidade Brasil, no município de Fernandópolis, São Paulo.

A identificação botânica da espécie Mabea fistulifera Mart., pertencente à Família Euphorbiaceae, foi realializada através da comparação de excicata existente no Herbário da Universidade Brasil, cujas excicatas preparadas foram depositadas no Herbário da Universidade para permanecer como material de referência de estudo.

3.2. Material destinado ao estudo morfohistológico

Após ter efetuado a coleta, o vegetal fresco foi fotografado contendo partes aéreas folhas e frutos, sendo este material separado e observado macroscopicamente. Na sequência, efetuaram-se os cortes histológicos.

Os órgãos do vegetal Mabea fistulifera Mart. foram fotografados em seu habitat natural. O estudo macroscópico externo do vegetal foi efetuado à vista desarmada e com o auxílio de lupa esteroscópica (NIKON modelo XN 10^,91) de acordo com Oliveira & Saito (1991). As mensurações foram feitas empregando-se réguas comuns.

3.3. Estudo microscópico do vegetal

As partes aéreas (folhas e frutos) do material vegetal Mabea fistulifera Mart. foram fragmentados em pedaços de tamanho conveniente ao processo de microtécnica vegetal, sendo fixado em álcool 50% (OLIVEIRA, 1972).

Para os estudos histológicos foram efetuados cortes à mão livre em seções transversais das folhas, seções paradérmicas das faces superiores e inferiores das folhas (OLIVEIRA et al, 1998).

Utilizou-se para a realização de cortes à mão livre, medula de pecíolo das folhas de embaúba (Cecropia sp). Os cortes foram descoloridos pela solução de hipoclorito de sódio 40% e lavados convenientemente com água destilada. Em seguida foram corados em mistura de corante azul de astra e fucsina ácida (SASS, 1940).

Todos esses cortes foram estudados ao microscópio de maneira exaustiva e documentados através de fotografias obtidas por fotomicroscópio NIKON^®.

3.4. Pesquisa de grupos de substâncias em drogas

A prospecção fitoquímica foi feita de acordo com as técnicas farmacognósticas recomendadas por Matos (1997), com adaptações, sendo realizada nos extratos simples das drogas (utilização de cerca de 2 a 3 g da droga para cada reação) para a detecção das classes de metabólitos secundários: taninos, flavonoides, saponinas, alcaloides e antraquinônicos.

4 RESULTADOS E DISCUSSÕES

A caracterização farmacognóstica de plantas medicinais é importante para garantir a segurança e eficácia do uso de plantas medicinais. Dessa forma a identificação taxonômica é importante para identificar a espécie vegetal corretamente e é fundamental para evitar o uso incorreto de plantas medicinais, que pode impactar diretamente a saúde humana. Determinar a família botânica e o nome científico da planta é importante para evitar equívocos, já que espécies diferentes podem ter o mesmo nome popular.

4.1. Pesquisa de classes de substâncias nas drogas de folhas e frutos de Mabea fistulifera Mart.

4.1.1. Caracterização biológica de extratos simples das drogas de folhas e frutos.

Tabela 1. Resultado da reação indicativa de taninos por hemoaglutinação.

+ = positivo

4.1.2. Resultado das reações gerais indicativas da presença de taninos.

Tabela 2. Reações gerais indicativas da presença de taninos.

+ = formação de precipitado com pouca intensidade

++ = formação de precipitado com intensidade média

+++ = formação de precipitado com muita intensidade

4.1.3. Resultado das reações específicas indicativas da presença de taninos.

Tabela 3. Reações específicas indicativas da presença de taninos.

+ = positivo

- = negativo

4.2. Caracterização de alcaloides em extratos simples das drogas de folha e frutos.

Tabela 4. Resultado das reações gerais indicativas da presença de alcaloides.

+ = positivo

4.3. Caracterização de antraderivados através da reação geral de Bortraeger em extratos simples das drogas.

Tabela 5. Resultado da reação geral indicativa da presença de compostos antraquinônicos.

+ = positivo

Tabela 6. Resultado das reações químicas e microquímicas presença de compostos antraquinônicos.

+ = positivo

4.4. Caracterização de flavonoides através de reações químicas em extratos simples das drogas de folhas e frutos.

Tabela 7. Resultado das reações químicas indicativas da presença de flavonoides.

+ = positivo

4.5. Saponinas

Tabela 8. Teste Afrogênico: Resultado indicativo da presença de saponinas em extratos simples (resultado observado durante 30 minutos).

Tabela 9. Resultado da reação indicativa da presença de saponinas por hemólise.

+ = positivo

4.6. Caracterização de saponinas através de processos químicos (reações gerais em extratos simples).

Tabela 10. Resultado das reações indicativas da presença de saponinas.

+ = positivo

- = negativo

4.6.1. Caracterização de saponinas através de processos químicos: reações executadas sobre a solução clorofórmica.

Tabela 11. Resultado da reação geral indicativa da presença de saponinas.

+ = positivo

Tabela 12. Resultado da reação indicativa da presença de saponinas.

+ = positivo

4.7. Descrição microscópica

7.7.1. Corte transversal

O caule em secção transversal mostra contorno circular. Observa-se também uma faixa concêntrica, ondulada de tecido xilemático (Figura 4). Numerosos canais laticíferos são vistos nos tecidos externamente ao floema. Grupos de fibras com lamelas evidentes se localizam externamente ao floema dos feixes vasculares maiores. Outras fibras isoladas se encontram aleatoriamente no parênquima cortical. Observa-se na região central da estrutura, parênquima medular contendo canais laticíferos. Tanto o parênquima cortical como o medular é bem desenvolvido contendo células isodiamétricas de parede celulósica delgada com espaços intercelulares do tipo meato. As fibras do tecido xilemático são dispostas em linhas radiais contendo alguns vasos de abertura grande (Figura 5).

A secção transversal da nervura mediana apresenta contorno variando de plano-convexo a côncavo-convexo, sendo que neste caso a concavidade é bastante suave, de modo que pode ser denominado ligeiramente côncavo.

A epiderme adaxial apresenta características semelhantes a da região do limbo foliar, apenas diferindo no tamanho, pois são menores. A epiderme abaxial é, em tudo, semelhante a anteriormente descrita.

O parênquima fundamental é pouco desenvolvido e envolve em sua região central um delicado feixe vascular colateral envolto por bainha de células aclorofiladas que podem atingir epiderme adaxial e abaxial.

Os colênquimas localizados abaixo das epidermes são pouco desenvolvidos ou quase inexistentes, sendo que o espessamento é do tipo angular ou anular.

Os pelos tectores são pluricelulares uni seriados, contendo muitas vezes células colabadas (Figura 6).

O corte paradérmico da epiderme adaxial mostra células irregularmente quadrangulares ou pentagonais alongadas em um dos sentidos, de paredes retas ou ligeirmante arqueadas, sendo observada grande quantidade de estômatos paracíticos. A epiderme apresenta alguns pelos pluricelulares uni seriados com uma outra célula colabada (Figura 7).

5 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Neste trabalho buscou-se a caracterização farmacognóstica de Mamoninha do Mato (Mabea fistulifera Mart.). Observou-se que os extratos provenientes das drogas vegetais de folhas e frutos apresentam uma variedade de substâncias químicas tais como taninos, alcaloides, flavonoides, antraderivados e saponinas. Conclui-se que os testes empregados na análise química e o estudo morfohistológico serão importantes para o futuro controle de qualidade das drogas produzidas a partir da espécie vegetal.

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¹ Docente do Curso Superior de Farmácia da Universidade Brasil, Campus de Fernandópolis-SP. Doutor em Química pelo Instituto de Química (UNESP- Campus de Araraquara-SP). E-mail: [email protected]

² Docente do Curso Superior de Farmácia da Universidade Brasil, Campus de Fernandópolis-SP. Mestre em Química (PPGQUIM/UNESP-Araraquara-SP). E-mail: [email protected]